QA Specialist - External Manufacturing 100% H/F

• 14 octobre 2026
• 100%
• Temporaire
• Boudry

ALBEDIS ist ein führender Schweizer Rekrutierungspartner, der sich auf die Vermittlung zwischen Talenten und Unternehmen in einem breiten Spektrum von Sektoren spezialisiert hat, von Support-Positionen bis hin zu Führungspositionen. Als Mitglied der Interiman Group stützt sich ALBEDIS auf die kombinierte Expertise seiner Partnermarken, um Bereiche wie Architektur und Immobilien, Finanzen, IT, Life Sciences, Recht oder Personalwesen mit einer Präsenz in der gesamten Schweiz (Berne, Genève, Lausanne, Zurich) abzudecken.

Spécialiste Assurance Qualité - Fabrication Externe 100% H/F #

Unternehmensbeschreibung ##

Unser Kunde ist ein führendes internationales Pharmaunternehmen mit Sitz in der Region Neuchâtel. Zur Unterstützung seines Quality Operations Teams suchen wir eine(n) erfahrene(n)

Spécialiste Assurance Qualité - Fabrication Externe 100% H/F

Stellenbeschreibung ##

• Fungieren als Hauptansprechpartner für Qualitätssicherung bei externen Fertigungspartnern und Gewährleistung einer effektiven Qualitätsüberwachung.
• Überprüfen und Genehmigen von Abweichungen, Change Controls, Untersuchungen, Reklamationen und der Chargendokumentation.
• Koordinieren der Aktivitäten zur Produktfreigabe und Gewährleistung der Konformität mit GMP und regulatorischen Anforderungen.
• Durchführung der Lösung von Qualitäts- und operativen Problemen unter Einhaltung der geschäftlichen Fristen.
• Enger Austausch mit den Teams aus der Lieferkette, der Herstellung und den regulatorischen Angelegenheiten, um die Verfügbarkeit und den Vertrieb der Produkte zu unterstützen.
• Überwachen von Qualitätsindikatoren, Identifizieren von Risiken und Steuern von Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung.
• Unterstützung von Audits, Inspektionen und Aktivitäten des Qualitätssystems mit internen und externen Stakeholdern.

Gesuchtes Profil ##

• Bachelor- oder Masterdiplom in Life Sciences, Pharmazie, Biotechnologie oder in einem verwandten wissenschaftlichen Bereich.
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie.
• Obligatorische Erfahrung in sterilen Fertigungsumgebungen.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Regulierungen und pharmazeutischen Qualitätssysteme.
• Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Stakeholder zu koordinieren, Prioritäten zu setzen und Lösungen unter engen Fristen zu liefern.
• Exzellente analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und Kommunikationsfähigkeit.
• Beherrschung der englischen Sprache; Französisch und/oder Deutsch sind starke Vorteile.