Regulatory Affairs Manager (all genders)

Üben Sie Ihre Magie mit uns aus! Sind Sie bereit zu explorieren, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie grosse Pläne haben – wir auch! Unsere Kollegen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics zu bereichern. Gemeinsam träumen wir gross und setzen uns leidenschaftlich für unseren vielfältigen Mix aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten ein. Deshalb suchen wir immer nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, gemeinsam mit uns das Unvorstellbare zu verwirklichen. United As One for Patients – unser Ziel im Bereich Healthcare ist es, dabei zu helfen, Leben zu erschaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten auf 6 Kontinenten mit Leidenschaft und unermüdlicher Neugier zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen. Der Beitritt zu unserem Healthcare-Team bedeutet, Teil einer vielfältigen, inklusiven und flexiblen Arbeitskultur zu werden, die grossartige Möglichkeiten für die persönliche Entwicklung und den beruflichen Aufstieg weltweit bietet. An unserem Standort in Zug suchen wir eine qualifizierte Person als Regulatory Affairs Manager (all genders), um das lokale Regulatory Team zu unterstützen. Dies ist eine befristete Position vom 1.1.2027 bis 31.03.2028, um eine Mutterschaftsvertretung abzudecken. Ihre Aufgaben: In dieser Position sind Sie in Absprache mit dem Head Regulatory Affairs und Global Regulatory Affairs für die Zulassungsstrategie von Zulassungsanträgen für neue Arzneimittel sowie für das Lifecycle-Management von derzeit registrierten Arzneimitteln verantwortlich. Sie stellen die erfolgreiche, kompetente, gewissenhafte und fristgerechte Erfüllung aller regulatorischen Aufgaben für das Ihnen zugewiesene Portfolio sicher, einschliesslich der korrekten Umsetzung und Einhaltung externer und interner Vorschriften, Richtlinien und Rechtsgrundlagen in Bezug auf die Registrierung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kümmern Sie sich um die regulatorische Prüfung von Werbematerialien und stellen die Konformität des Materials mit den lokalen Gesetzen und dem Pharmacode sicher. In dieser Funktion pflegen Sie Kontakte zu Behörden sowie zu internen und externen Fachexperten und gewährleisten eine konstruktive und effiziente Zusammenarbeit und Kommunikation. Ihr Profil: Sie haben einen Universitätsabschluss in Pharmazie, Medizin oder Naturwissenschaften. Sie haben mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Schweiz. Sie haben eine analytische und strategische Denkweise. Sie sind es gewohnt, selbstständig zu arbeiten, Sie zeigen Engagement und Sie sind detailorientiert. Sie sind flexibel und in der Lage, unter Druck zu arbeiten. Sie arbeiten gerne im Team und sind motiviert, mit internen und externen Stakeholdern zu interagieren. Sie sprechen fliessend Deutsch und verfügen über sehr gute Englischkenntnisse. Erfahrung mit e-CTD-Einreichungen und der Prüfung von Werbematerialien ist ein Vorteil. Was wir bieten: Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen kommen. Wir glauben, dass diese Vielfalt Exzellenz und Innovation vorantreibt und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, Zugang und Möglichkeiten für alle zu schaffen, damit sie in ihrem eigenen Tempo wachsen und sich entwickeln können. Kommen Sie zu uns und bauen Sie eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit auf, die Millionen von Menschen beeinflusst und jeden dazu befähigt, seine Magie zu wirken und den menschlichen Fortschritt voranzutreiben! Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das sich der Sparking Discovery und Elevating Humanity verschrieben hat!