Spezialist Qualitätssicherung

• 20. Oktober 2026
• 80 - 100%
• Unbefristete Dauer
• Englisch (Mittelstufe), Französisch (Fließend)
• Chemin Saint-Marc 3, 1896 Vouvry
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Spezialist Qualitätssicherung ###

Ein in den Bereichen Pharmazie und Biotechnologie tätiges pharmazeutisches Labor rekrutiert für die Abteilung Qualitätssicherung eine/n Spezialist/in Qualitätssicherung mit 80%, für eine unbefristete Dauer.

TRB Chemedica, eine internationale Schweizer Pharmagruppe, die in über 60 Ländern tätig ist, ist seit 40 Jahren ein wichtiger Akteur in der Produktion und dem Vertrieb von Referenztherapien zur Behandlung von ophthalmologischen, rheumatologischen und neurologischen Erkrankungen. Als Unternehmen in menschlicher Größe entwickelt TRB eine Kultur, in der Autonomie, Vertrauen und Kreativität eine echte Basis für die berufliche Entfaltung bilden. Die Arbeitsorganisation in Projektmodus ermöglicht es Talenten, transversale Kompetenzen zu entwickeln, was die Vielseitigkeit und die interne Beförderung fördert.

Der Standort Vouvry ist auf die Produktion von rheumatologischen Injektionen und eines neurologischen Wirkstoffs spezialisiert. Er erfüllt die höchsten Anforderungen, unter anderem durch seine Zertifizierung nach GMP sowie nach ISO 13485.

Ihre Mission:

Dem Leiter Qualitätssicherung unterstellt, spielen Sie eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung, Überwachung und Verbesserung unseres Qualitätsmanagementsystems an unserem pharmazeutischen Standort.

Als echte Referenzperson für das Qualitätssystem stellen Sie die kontinuierliche Verbesserung der Qualitätsprozesse sicher, um deren Konformität mit den geltenden regulatorischen Anforderungen zu gewährleisten und gleichzeitig aktiv zur Leistungsfähigkeit des Qualitätssystems beizutragen.

In dieser Funktion steuern Sie mehrere Schlüsselprozesse, insbesondere Nichtkonformitäten (NC), Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA), Change Controls (CC), das Risikomanagement sowie interne Audits. Sie achten auf deren Wirksamkeit, die Einhaltung von Fristen und die Relevanz der zugehörigen Leistungsindikatoren.

Dank Ihrer Expertise in der Qualität und Ihrer Beherrschung elektronischer Dokumentations- und Qualitätsmanagement-Tools beteiligen Sie sich aktiv an der Modellierung und Optimierung von Workflows im elektronischen eQMS-System Ennov, um die Anwender zu unterstützen und die Effizienz der Prozesse zu verbessern.

Sie stellen die Überwachung der Qualitätsindikatoren (KPI), die Analyse der Prozessleistung, die Vorbereitung von Quality Reviews sowie die Aufrechterhaltung der zugehörigen Dokumentation sicher. Sie beteiligen sich auch an den Qualitätsaktivitäten im Zusammenhang mit der Überprüfung von Chargenunterlagen im Freigabeprozess.

Schließlich übernehmen Sie eine Back-up-Rolle für mehrere strategische Qualitätsprozesse, insbesondere das Dokumentenmanagement, das Schulungsmanagement sowie das Lieferantenmanagement.

Ihr Profil:

Ausbildung und Erfahrung

• Höhere wissenschaftliche Ausbildung (Bachelor, Master, Ingenieur, Apotheker oder eine als gleichwertig erachtete Ausbildung).
• Erfahrung in der Qualitätssicherung, vorzugsweise in einem pharmazeutischen, biotechnologischen oder medizintechnischen Umfeld.
• Signifikante Erfahrung im Management von Qualitätssystemen.
• Kenntnisse der GMP/BPF-Referenzrahmen und/oder der Norm ISO 13485 / ISO 9001.

Technische Kompetenzen

• Kenntnisse der Systeme: Nichtkonformitäten (NC - Abweichungen) - CAPA - Change Control (CC) - Qualitätsrisikomanagement - Interne Audits
• Empfohlene Erfahrung in der Administration und Nutzung elektronischer Qualitätsmanagementsysteme (eQMS).
• Nachweisbares Interesse an der Modellierung und Optimierung von Qualitäts-Workflows in einer elektronischen Umgebung.
• Erfahrung in der Implementierung und Überwachung von Qualitätsindikatoren (KPI).
• Beherrschung der Büroanwendungen und Fähigkeit zur Datenanalyse.

Persönliche Kompetenzen

• Kommunikationsstärke und Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Ansprechpartnern.
• Autonomie und Verantwortungsbewusstsein.
• Eigeninitiative und Vorschlagskraft.
• Proaktivität und Fähigkeit, Verbesserungsmöglichkeiten zu identifizieren.
• Ausgeprägte Analyse- und Risikomanagementfähigkeiten.
• Sorgfalt, Organisationstalent und Prioritätensetzung.
• Fähigkeit, mehrere Aktivitäten parallel zu verwalten und Fristen einzuhalten.
• Sehr gute schriftliche Ausdrucksfähigkeit.

Sprachen

• Fließendes Französisch.
• Gutes Niveau in berufsbezogenem Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich.

Eintritt: ab sofort oder nach Vereinbarung

Unser Angebot:

TRB Chemedica SA zu integrieren bedeutet die Sicherheit zu profitieren von:

• Dem wohlwollenden Empfang eines kompetenten und dynamischen Teams, das sich für die Förderung der persönlichen Entwicklung einsetzt.
• Erstklassigen Sozialleistungen (Pensionskasse, Krankentaggeld- und Unfallversicherungen).
• Einem 13. Monatsgehalt, mindestens 25 Urlaubstagen pro Jahr sowie zusätzlich gewährten Tagen über die offiziellen Feiertage des Kantons Wallis hinaus.
• Kostenlosem Parkplatz, Vorzugstarifen für Mahlzeiten.
• Vorteilen, die von Partnern in der Region angeboten werden.
• Wir laden Sie ein, uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Motivationsschreiben, Arbeitszeugnisse und Diplome) zukommen zu lassen.

Finden Sie unsere offenen Stellen auf unserer Website: https://www.trbchemedica.com/careers/