Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in - Koordination grenzüberschreitender Patientenpfade und Krankenhauspartnerschaften - 70%

Unternehmensbeschreibung ##

Mit mehr als 13'000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, die 160 Berufe repräsentieren, sind die Hôpitaux Universitaires de Genève eine nationale und internationale Referenzeinrichtung. Um mehr über unsere Institution zu erfahren, nehmen Sie sich bitte einige Minuten Zeit, um unseren Rückblick 2025 einzusehen, indem Sie hier klicken.

Die Abteilung Onkologie übernimmt auf diagnostischer und therapeutischer Ebene die Betreuung erwachsener Patientinnen und Patienten mit Krebserkrankungen sowie die Begleitung der Patientenschaft und ihrer Angehörigen. Das Ziel ist es, den Zugang zur besten Krebsbehandlung sicherzustellen, angepasste Pflege anzubieten, die Bedürfnisse der hospitalisierten Patientenschaft (Knochenmarktransplantation, Zelltherapie, Immuntherapie usw.) zu antizipieren, die pflegerische und medizinische Expertise zu stärken und Forschung sowie Innovation zu fördern.

Die Abteilung umfasst 4 Dienste (Hämatologie, Onkologie, Präzisionsonkologie und Radioonkologie), die aus etwa 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern mit hospitalen und ambulanten Tätigkeiten bestehen.

Stellenbeschreibung ##

In enger Zusammenarbeit mit den französischen und schweizerischen Krankenhausteams leisten Sie wissenschaftliche und methodische Unterstützung für die Projektaktivitäten.

Unter der Aufsicht des Projektleiters tragen Sie zur Analyse grenzüberschreitender Patientenpfade, zur Bewertung neuer Versorgungsstrukturen, zur Überwachung wissenschaftlicher Aktivitäten sowie zur Bewertung digitaler Instrumente bei, die das Auffinden von Patientinnen und Patienten erleichtern, die für klinische Studien infrage kommen.

Sie arbeiten mit den französischen und schweizerischen Krankenhausteams zusammen, um die notwendigen Informationen für die Umsetzung der verschiedenen Projektphasen zu sammeln.

Im Rahmen der Analyse von Patientenpfaden beteiligen Sie sich an der Sammlung und Auswertung von Informationen bezüglich grenzüberschreitender Versorgungspfade.

Sie tragen zur Identifizierung rechtlicher, organisatorischer, administrativer und logistischer Hürden bei, die den Zugang zur Versorgung behindern könnten, und analysieren in Zusammenarbeit mit dem französischen Gegenpart die organisatorischen Unterschiede zwischen dem schweizerischen und dem französischen Gesundheitssystem.

Auf Basis dieser Elemente beteiligen Sie sich an der Erstellung von Analyse- und Syntheseberichten und tragen zur Ausarbeitung von Empfehlungen bei, die darauf abzielen, Patientenpfade zu optimieren und den Zugang zu klinischen Studien zu erleichtern. Sie pflegen zudem einen regelmäßigen Austausch mit den schweizerischen und französischen Krankenhauspartnern.

Im Rahmen des Pilotprojekts beteiligen Sie sich an der Koordination der grenzüberschreitenden Patienten, die in klinische Studien eingeschlossen sind. Sie tragen zur Harmonisierung der administrativen und klinischen Verfahren bei, insbesondere in Bezug auf Einverständniserklärungen, regulatorische Dokumente, Versicherungen und die Organisation des Patiententransports.

Sie beteiligen sich an der Identifizierung von Schwierigkeiten, auf die die Patientenschaft und die Fachkräfte im Gesundheitswesen stoßen, und tragen zur Sammlung der für die Bewertung von Trial-Matching-Tools erforderlichen Indikatoren bei sowie zum Recruiting, zum Auffinden und zur Orientierung der Patientenschaft in Richtung klinischer Studien. Schließlich beteiligen Sie sich an der Interpretation der Ergebnisse und deren Verwertung in Form von technischen und wissenschaftlichen Berichten.

Qualifikationen ##

Sie verfügen über einen Bachelor in einem für die klinische Forschung relevanten Bereich, idealerweise ergänzt durch ein CAS in klinischer Forschung.

Dank Ihrer fundierten Kenntnisse der Good Clinical Practice und des Forschungsumfelds sind Sie in der Lage, effektiv zur Durchführung und Koordination klinischer Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit verschiedenen Partnern beizutragen.

Sie verfügen über nachgewiesene Erfahrung in der Verwaltung oder Koordination klinischer Studien in der Onkologie, die in einer Krankenhausinstitution oder in der klinischen Forschung erworben wurde.

Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie wäre ein Vorteil.

Sie sind versiert in der Analyse komplexer Prozesse und besitzen sehr gute Kenntnisse der für die klinische Forschung geltenden Regulierung.

Kenntnisse des französischen und schweizerischen Gesundheitssystems oder von europäischen Projekten stellen einen Vorteil dar.

Zusätzliche Informationen ##

• Stellenantritt: nach Vereinbarung
• Anzahl der Stellen: 1
• Beschäftigungsgrad: 70%
• Funktionsklasse: 17
• Vertrag: CDD nach privatem Recht
• Bewerbungsfrist: 05.11.2026
• Auskunft: Mme C. Cretton, secrétaire, [email protected]

Ihre Bewerbungsunterlagen müssen ein Motivationsschreiben, Ihren Lebenslauf, Kopien der für die Stelle erforderlichen Diplome und Bescheinigungen sowie die letzten 2 Arbeitszeugnisse enthalten.

Diese Anzeige richtet sich gleichermaßen an Frauen und Männer.

Mit dem Ziel, zur Bekämpfung der Arbeitslosigkeit beizutragen, fördern die HUG Bewerbungen, die vom kantonalen Arbeitsamt stammen.

Es werden nur Bewerbungen berücksichtigt, die über die Rekrutierungsplattform eingereicht werden. Papier- und E-Mail-Bewerbungen werden nicht bearbeitet.