Wissenschaftliche Mitarbeiterin oder wissenschaftlicher Mitarbeiter – Koordination grenzüberschreitender Patientenpfade und Krankenhauspartnerschaften - 70%

Ref 2586568 | Date: 21 Oct 2026 HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève Mit mehr als 13'000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, die 160 Berufe repräsentieren, sind die Hôpitaux Universitaires de Genève eine nationale und internationale Referenzeinrichtung. Um mehr über unsere Institution zu erfahren, nehmen Sie sich bitte einige Minuten Zeit, um unseren Rückblick 2025 einzusehen, indem Sie [hier klicken.](< >) Das [Département d'oncologie](< >) übernimmt auf diagnostischer und therapeutischer Ebene die Betreuung erwachsener Patientinnen und Patienten mit Krebserkrankungen sowie die Begleitung der Patientenschaft und ihrer Angehörigen. Das Ziel ist es, den Zugang zur besten Krebsbehandlung zu gewährleisten, angepasste Pflege anzubieten und die Bedürfnisse der hospitalisierten Patientenschaft (Knochenmarktransplantation, Zelltherapie, Immuntherapie, etc.) vorauszusehen, die pflegerische und medizinische Expertise zu stärken sowie Forschung und Innovation zu fördern. Die Abteilung umfasst 4 Dienste (Hämatologie, Onkologie, Präzisionsonkologie und Radioonkologie), bestehend aus etwa 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern mit stationären und ambulanten Tätigkeiten. Wissenschaftliche Mitarbeiterin oder wissenschaftlicher Mitarbeiter -- Koordination grenzüberschreitender Patientenpfade und Krankenhauspartnerschaften - 70% In enger Zusammenarbeit mit den französischen und schweizerischen Krankenhausteams leisten Sie wissenschaftliche und methodische Unterstützung für die Projektaktivitäten. Unter der Aufsicht des Projektleiters tragen Sie zur Analyse grenzüberschreitender Patientenpfade, zur Bewertung neuer Organisationsformen der Pflege, zur Überwachung wissenschaftlicher Aktivitäten sowie zur Bewertung digitaler Instrumente bei, die das Auffinden von Patientinnen und Patienten erleichtern, die für klinische Studien infrage kommen. Sie arbeiten mit den französischen und schweizerischen Krankenhausteams zusammen, um die für die Umsetzung der verschiedenen Projektphasen erforderlichen Informationen zu sammeln. Im Rahmen der Analyse der Patientenpfade beteiligen Sie sich an der Erhebung und Auswertung der Informationen bezüglich der grenzüberschreitenden Pfade der Versorgung. Sie tragen zur Identifizierung rechtlicher, organisatorischer, administrativer und logistischer Hindernisse bei, die den Zugang zur Versorgung erschweren könnten, und analysieren in Zusammenarbeit mit dem französischen Gegenpart die organisatorischen Unterschiede zwischen dem schweizerischen und dem französischen Gesundheitssystem. Auf Basis dieser Elemente beteiligen Sie sich an der Verfassung von Analyse- und Syntheseberichten und tragen zur Erarbeitung von Empfehlungen bei, die darauf abzielen, die Patientenpfade zu optimieren und den Zugang zu klinischen Studien zu erleichtern. Sie pflegen zudem regelmässige Gespräche mit den schweizerischen und französischen Krankenhauspartnern. Im Rahmen des Pilotprojekts beteiligen Sie sich an der Koordination der in klinische Studien eingeschlossenen grenzüberschreitenden Patienten. Sie tragen zur Harmonisierung der administrativen und klinischen Verfahren bei, insbesondere in Bezug auf Einverständniserklärungen, regulatorische Dokumente, Versicherungen und die Organisation des Patiententransports. Sie beteiligen sich an der Identifizierung der Schwierigkeiten, auf die die Patientenschaft und das Gesundheitsfachpersonal stossen, und tragen zur Erhebung der für die Bewertung der Trial-Matching-Tools erforderlichen Indikatoren sowie zur Rekrutierung, zum Auffinden und zur Orientierung der Patientenschaft in Richtung klinischer Studien bei. Schliesslich beteiligen Sie sich an der Interpretation der Ergebnisse und deren Verwertung in Form von technischen und wissenschaftlichen Berichten. Qualifikationen Sie verfügen über einen Bachelor in einem für die klinische Forschung relevanten Bereich, idealerweise ergänzt durch einen CAS in klinischer Forschung. Dank Ihrer fundierten Kenntnisse der Good Clinical Practice und des Forschungsumfelds sind Sie in der Lage, effektiv zur Durchführung und Koordination klinischer Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit verschiedenen Partnern beizutragen. Sie verfügen über nachgewiesene Erfahrung in der Verwaltung oder Koordination klinischer Studien in der Onkologie, die in einer Krankenhausinstitution oder in der klinischen Forschung erworben wurde. Eine Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie wäre ein Vorteil. Sie sind versiert in der Analyse komplexer Prozesse und besitzen sehr gute Kenntnisse der für die klinische Forschung geltenden Vorschriften. Kenntnisse des französischen und schweizerischen Gesundheitssystems oder europäischer Projekte stellen einen Vorteil dar. Zusätzliche Informationen * Stellenantritt: nach Vereinbarung * Anzahl der Stellen: 1 * Beschäftigungsgrad: 70% * Funktionsklasse: 17 * Vertrag: CDD de droit privé * Bewerbungsfrist: * Informationsanfragen: Mme C. Cretton, secrétaire, [E-Mail schreiben](< >) Ihre Bewerbungsunterlagen müssen ein Motivationsschreiben, Ihren Lebenslauf, Kopien der für die Stelle erforderlichen Diplome und Bescheinigungen sowie die letzten 2 Arbeitszeugnisse enthalten. Diese Anzeige richtet sich gleichermaßen an Frauen und Männer. Mit dem Ziel, einen Beitrag zum Kampf gegen die Arbeitslosigkeit zu leisten, fördern die HUG Bewerbungen, die vom kantonalen Arbeitsamt stammen. Es werden nur Bewerbungen berücksichtigt, die über die Rekrutierungsplattform eingereicht werden. Papier- und E-Mail-Bewerbungen werden nicht bearbeitet. jpid2911a3ejm jpit1043jm jpiy26jm