Administrateur

Administrateur (40% flexible)

Rejoignez notre équipe de Contrôle Qualité à Visp pour coordonner les flux de travail essentiels, gérer la documentation GMP et soutenir le fonctionnement fluide de l'équipe dans le cadre d'un rôle à temps partiel flexible.

Il s'agit d'un rôle à 40% entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel, ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées.

Ce que vous recevrez :

• Une carrière agile et une culture de travail dynamique.
• Un lieu de travail inclusif et éthique.

Ce que vous ferez :

• Coordonner et organiser les activités de formation de bout en bout au sein de l'organisation de Contrôle Qualité (QC) pour assurer la préparation et la conformité de l'équipe.
• Maintenir, suivre et mettre à jour les dossiers de formation et la documentation relative aux GMP dans les systèmes de qualité internes.
• Soutenir les flux de travail de documentation critiques, y compris l'archivage physique et l'indexation des données brutes de laboratoire.
• Aider au processus administratif d'intégration des nouveaux membres de l'équipe pour assurer une transition fluide dans l'environnement QC.
• Maintenir, vérifier et mettre à jour les données et les enregistrements opérationnels dans SAP et les bases de données Lonza pertinentes.
• Identifier les opportunités pour rationaliser et optimiser les processus de coordination administrative et de formation au sein de l'équipe.
• Fournir un soutien organisationnel et administratif général à l'équipe QC élargie sur les priorités opérationnelles quotidiennes.

Ce que nous recherchons :

• Une maîtrise fluide de l'allemand et de l'anglais (oral et écrit) est essentielle pour ce rôle.
• Un apprentissage commercial terminé (Kaufmännische Ausbildung), un bagage scientifique avec une aptitude pour l'administration, ou une expérience pratique équivalente.
• Une expérience préalable de travail dans un environnement réglementé (pharmaceutique, GMP, MedTech ou industrie similaire) est un avantage.
• Une maîtrise démontrée des applications MS Office ; une expérience pratique du logiciel SAP est un sérieux atout.
• D'excellents talents organisationnels avec une approche structurée, précise et hautement fiable pour la gestion des tâches administratives.
• De fortes compétences en multitâche avec la capacité de gérer des priorités concurrentes de manière indépendante.
• Un excellent esprit d'équipe avec de fortes compétences en communication au sein de diverses équipes interfonctionnelles.

À propos de Lonza Chez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites sur cinq continents, leurs équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble.

Les idées de chacun, petites ou grandes, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont ils veulent que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s'engagent à créer un environnement inclusif.

En tant que partenaire d'acquisition de talents de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce rôle contingent. Prêt à jouer votre rôle dans le façonnement de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant.

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