Technical Transfer Manager – Medical Devices (m/f/d) 80 - 100%

Technical Transfer Manager – Medical Devices (m/f/d) 80 - 100%

Modella il futuro della produzione di dispositivi medici (m/f/d)

Periodo di incarico: 01.10.2026 – 30.09.2027
Luogo: Basel
Tipo di impiego: Posizione temporanea

Informazioni sul nostro cliente

Per il nostro cliente, un'azienda farmaceutica operante a livello internazionale e riconosciuta per i suoi dispositivi medici innovativi e prodotti combinati, siamo alla ricerca di un Technical Transfer Manager – Medical Devices (m/f/d). L'azienda detiene una posizione di leadership all'interno dell'industria globale delle life sciences e si distingue per il suo forte focus sulla qualità, l'eccellenza tecnologica e le soluzioni incentrate sul paziente.

Le tue responsabilità

Gestire progetti di trasferimento tecnico per prodotti combinati, dispositivi medici e imballaggi secondari attraverso una rete di produzione internazionale
Definire e guidare una strategia di trasferimento allineata che colleghi le attività di sviluppo con le operazioni a livello di sito
Agire come Transfer Team Lead per le attività di lancio di dispositivi e imballaggi, coordinando team di progetto cross-funzionali
Supportare la gestione del ciclo di vita dei prodotti esistenti e coordinare l'implementazione di modifiche alla piattaforma del dispositivo
Collaborare strettamente con Device Development, Technical Operations, Regulatory Affairs e Supply Chain
Contribuire agli audit interni ed esterni che riguardano temi di imballaggio e dispositivi medici
Preparare la documentazione tecnica per le registrazioni di dispositivi medici e prodotti combinati, incluse le risposte alle domande delle autorità sanitarie
Fornire input di produzione durante le fasi di design control dello sviluppo del dispositivo

Il tuo profilo

Studi completati (ad es. dottorato di ricerca o laurea in ingegneria) in Ingegneria Meccanica, Tecnologia Farmaceutica o un campo correlato
Diversi anni di esperienza professionale nella produzione farmaceutica, idealmente nel montaggio e imballaggio, scienza e tecnologia della produzione, o sviluppo tecnico
Solida conoscenza della documentazione di design control come DHF, DMR, pFMEA e URS
Familiarità con i quadri normativi inclusi 21 CFR Part 210/211, 21 CFR Part 4/820, ISO 13485 e relative direttive sui dispositivi medici
Forti capacità di gestione dei progetti unite a eccellenti capacità analitiche e di reporting tecnico
Comunicatore sicuro con sensibilità interculturale, a proprio agio nel lavorare all'interno di un'organizzazione globale a matrice
Fluente in inglese; lingue aggiuntive sono un vantaggio