Junior Commissioning & Qualification Engineer 100%

Ref 2587695 | Date: 27 Oct 2026

Albedis Lausanne

ALBEDIS est un partenaire de recrutement suisse de premier plan, spécialisé dans la mise en relation entre talents et entreprises à travers un large éventail de secteurs, des postes de support jusqu'aux fonctions de direction. Membre d'Interiman Group, ALBEDIS s'appuie sur l'expertise combinée de ses marques partenaires pour couvrir des domaines tels que l'architecture et l'immobilier, la finance, l'IT, les sciences de la vie, le juridique ou encore les ressources humaines, avec une présence dans toute la Suisse (Berne, Genève, Lausanne, Zurich).

Junior Commissioning & Qualification Engineer 100% H/F
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Description de l'entreprise
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Für einen unserer Kunden, ein internationales Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie, suchen wir einen

Junior Commissioning & Qualification (C&Q) Engineer H/F

5-6 Monate befristeter Vertrag

zur Unterstützung von Engineering- und Investitionsprojekten an seinem Standort in Boudry.

Dies ist eine hervorragende Gelegenheit für einen Ingenieur mit 3 bis 5 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, der seine Fachkenntnisse in den Bereichen Commissioning, Qualification und Validation in einem hochregulierten GMP-Umfeld weiter vertiefen möchte.

Description du poste
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• Unterstützung und Koordination von Commissioning & Qualification Aktivitäten für Anlagen, Versorgungsleitungen (Utilities), pharmazeutische Geräte und computergestützte Systeme.
• Durchführung von C&Q Aktivitäten gemäß GMP-Anforderungen, geltenden Verfahren und regulatorischen Standards.
• Vorbereitung, Prüfung und Koordination von Commissioning-, Qualification- und Validierungsprotokollen und -berichten.
• Mitwirkung bei der Definition von Qualification-/Validierungsstrategien, Akzeptanzkriterien und Testanforderungen.
• Koordination der C&Q Aktivitäten mit Engineering-, Qualitäts- und technischen Teams, Lieferanten und externen Auftragnehmern.
• Unterstützung bei Untersuchungen, Change Controls und Korrekturmaßnahmenplänen im Zusammenhang mit C&Q Aktivitäten.
• Überwachung der C&Q Projektaktivitäten und Zeitpläne, um die Übereinstimmung mit Projektmeilensteinen und -zielen sicherzustellen.

Profil recherché
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• Abschluss in Engineering, Life Sciences, Maschinenbau, Chemieingenieurwesen oder einer anderen relevanten wissenschaftlichen Disziplin.
• 3 bis 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in Commissioning, Qualification und/oder Validation.
• Gute Kenntnisse der GMP-Anforderungen und der Prinzipien der pharmazeutischen Validierung.
• Erfahrung mit pharmazeutischen Geräten, Utilities und/oder computergestützten Systemen (CSV).
• Erfahrung in der OSD (Oral Solid Dosage) Herstellung oder Validierung wäre ein starkes Asset.
• Starke Problemlösungs-, Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten, kombiniert mit der Fähigkeit, sowohl eigenständig als auch funktionsübergreifend zu arbeiten.
• Exzellente Englisch- und Französischkenntnisse.

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