Junior Commissioning & Qualification Engineer 100%

Ref 2587695 | Data: 27 Oct 2026

Albedis Lausanne

ALBEDIS è un partner di reclutamento svizzero di primo piano, specializzato nel mettere in relazione talenti e aziende attraverso un'ampia gamma di settori, dai ruoli di supporto fino alle funzioni di direzione. Membro di Interiman Group, ALBEDIS si avvale dell'esperienza combinata dei suoi marchi partner per coprire settori come l'architettura e l'immobiliare, la finanza, l'IT, le scienze della vita, il legale o ancora le risorse umane, con una presenza in tutta la Svizzera (Berne, Genève, Lausanne, Zurich).

Junior Commissioning & Qualification Engineer 100% M/F
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Descrizione dell'azienda
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Per uno dei nostri clienti, un'azienda internazionale che opera nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un

Junior Commissioning & Qualification (C&Q) Engineer M/F

contratto temporaneo di 5-6 mesi

per supportare l'ingegneria e i progetti di capitale presso la sua sede di Boudry.

Questa è un'eccellente opportunità per un ingegnere con 3-5 anni di esperienza nel settore farmaceutico che desidera sviluppare ulteriormente la propria competenza in Commissioning, Qualification e Validation all'interno di un ambiente GMP altamente regolamentato.

Descrizione del lavoro
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• Supportare e coordinare le attività di Commissioning & Qualification per impianti, utility, apparecchiature farmaceutiche e sistemi computerizzati.
• Eseguire le attività C&Q in conformità con i requisiti GMP, le procedure applicabili e gli standard normativi.
• Preparare, revisionare e coordinare protocolli e rapporti di commissioning, qualification e validation.
• Contribuire alla definizione delle strategie di qualification/validation, dei criteri di accettazione e dei requisiti di test.
• Coordinare le attività C&Q con i team di Ingegneria, Qualità, Tecnica, fornitori e appaltatori esterni.
• Supportare le investigazioni, i change control e i piani di azione correttiva relativi alle attività C&Q.
• Monitorare le attività e le scadenze dei progetti C&Q per garantire l'allineamento con le milestone e gli obiettivi del progetto.

Profilo ricercato
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• Laurea in Ingegneria, Scienze della Vita, Ingegneria Meccanica, Ingegneria Chimica o un'altra disciplina scientifica pertinente.
• 3-5 anni di esperienza nel settore farmaceutico, idealmente in Commissioning, Qualification e/o Validation.
• Buona conoscenza dei requisiti GMP e dei principi di validation farmaceutica.
• Esperienza con apparecchiature farmaceutiche, utility e/o sistemi computerizzati (CSV).
• L'esperienza nella produzione o validation OSD (Oral Solid Dosage) sarebbe un forte vantaggio.
• Forti capacità di problem-solving, organizzative e comunicative, combinate con la capacità di lavorare sia in modo indipendente che in modo trasversale.
• Eccellenti competenze in inglese e francese.

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