Junior Commissioning & Qualification Engineer 100%

Ref 2587695 | Date: 27 Oct 2026

Albedis Lausanne

ALBEDIS est un partenaire de recrutement suisse de premier plan, spécialisé dans la mise en relation entre talents et entreprises à travers un large éventail de secteurs, des postes de support jusqu'aux fonctions de direction. Membre d'Interiman Group, ALBEDIS s'appuie sur l'expertise combinée de ses marques partenaires pour couvrir des domaines tels que l'architecture et l'immobilier, la finance, l'IT, les sciences de la vie, le juridique ou encore les ressources humaines, avec une présence dans toute la Suisse (Berne, Genève, Lausanne, Zurich).

Junior Commissioning & Qualification Engineer 100% H/F
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Description de l'entreprise
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Pour l'un de nos clients, une entreprise internationale opérant dans l'industrie pharmaceutique, nous recherchons un

Junior Commissioning & Qualification (C&Q) Engineer H/F

Contrat temporaire de 5-6 mois

pour soutenir les projets d'ingénierie et de capital sur son site de Boudry.

Il s'agit d'une excellente opportunité pour un ingénieur ayant 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique qui cherche à développer davantage son expertise en Commissioning, Qualification et Validation au sein d'un environnement GMP hautement réglementé.

Description du poste
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• Soutenir et coordonner les activités de Commissioning & Qualification pour les installations, les utilités, les équipements pharmaceutiques et les systèmes informatisés.
• Exécuter les activités C&Q conformément aux exigences GMP, aux procédures applicables et aux normes réglementaires.
• Préparer, réviser et coordonner les protocoles et rapports de commissioning, de qualification et de validation.
• Contribuer à la définition des stratégies de qualification/validation, des critères d'acceptation et des exigences de test.
• Coordonner les activités C&Q avec les équipes d'Ingénierie, de Qualité, Techniques, les fournisseurs et les prestataires externes.
• Soutenir les enquêtes, les contrôles de changements et les plans d'actions correctives liés aux activités C&Q.
• Surveiller les activités et les calendriers des projets C&Q pour assurer l'alignement avec les jalons et objectifs du projet.

Profil recherché
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• Diplôme en Ingénierie, Sciences de la Vie, Génie Mécanique, Génie Chimique ou une autre discipline scientifique pertinente.
• 3 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, idéalement en Commissioning, Qualification et/ou Validation.
• Bonne connaissance des exigences GMP et des principes de validation pharmaceutique.
• Expérience avec les équipements pharmaceutiques, les utilités et/ou les systèmes informatisés (CSV).
• Une expérience dans la fabrication ou la validation d'OSD (Oral Solid Dosage) serait un atout majeur.
• Fortes capacités de résolution de problèmes, d'organisation et de communication, combinées à la capacité de travailler de manière indépendante et interfonctionnelle.
• Excellentes compétences en anglais et en français.

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